Опубликовано постановление Правительства от 3 марта 2025 года № 257 "Об утверждении Правил применения положений части 2 статьи 57 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" на основании информации, полученной из системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, и сроков применения положений Правил применения положений части 2 статьи 57 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" на основании информации, полученной из системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения". Согласно документу, с 1 июня 2025 года будет запущен механизм, исключающий возможность продажи фальсифицированных или просроченных лекарств. Постановлением утверждены правила работы такого механизма.
На сегодняшний день в стране действует система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, с помощью которой можно отслеживать ввод лекарств в оборот и их вывод из оборота. До 1 июня 2025 года будет налажено информационное взаимодействие этой системы с кассовыми аппаратами фармацевтических организаций. Это позволит в режиме реального времени обеспечить блокировку продажи препаратов с истекшим сроком годности, а также лекарств, оборот которых приостановлен, или препаратов, выведенных из оборота. Помимо этого, работники фармацевтической организации перед запуском продаж того или иного препарата будут проверять в системе мониторинга его коды идентификации и глобальный идентификационный номер, что также позволит не допускать реализации фальсифицированных лекарств.
Документ будет добавлен в систему.
Источник:
http://government.ru/dep_news/54462/
Профессиональные справочные системы для специалистов
12.03.2025
Правительство создало условия для запуска механизма, исключающего возможность продажи фальсифицированных или просроченных лекарств